• ×
الأحد 12 يوليو 2020 | 07-11-2020

ماهو التصلب الجانبي الضموري (ALS) ؟

ماهو التصلب الجانبي الضموري (ALS)  ؟
صحيفة وتين الإلكترونية 

التصلب الجانبي الضموري هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تسبب خلل وظيفي في الأعصاب التي تتحكم في حركة العضلات.

كما يمكن أن يؤثر التصلب الجانبي الضموري (ALS) على الأعصاب التي تتحكم في التنفس ، ويمكن أن يكون ذلك مميتًا.

التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو النوع الأكثر شيوعًا من مرض الخلايا العصبية الحركية (MND). يطلق عليه أحيانًا مرض لو جيريج ، بعد لاعب البيسبول الشهير الذي أصيب بهذه الحالة.

يهدف تحدي دلو الثلج لعام 2014 إلى زيادة الوعي وتمويل البحث.


في عام 2016 قال المركز الأمريكي للسيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن ما بين 14500 و 15000 شخص في الولايات المتحدة (الولايات المتحدة) لديهم ALS ، و حوالي 5000 شخص يتلقون تشخيصًا سنويًا، في جميع أنحاء العالم ، و يُعتقد أنه يؤثر على ما بين 2 و 5 أشخاص من كل 100000

يعيش معظم الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) لمدة 3 إلى 5 سنوات بعد ظهور الأعراض لأول مرة ، ولكن حوالي 10 بالمائة من المرضى يعيشون فترة أطول تصل لمدة 10 سنوات أخرى أو أكثر.

لا يوجد علاج ، ولكن العلاج يمكن أن يخفف الأعراض ويحسن نوعية الحياة.


تلقى ستيفن هوكينج ، عالم الفيزياء الشهير ، تشخيصًا لمرض التصلب الجانبي الضموري عندما كان في ال 21 من عمره وتوفي عن عمر يناهز 76 سنة و كان رائدا في مجال العلوم و له إنجازات علمية وحصل على جوائز لم يعيقها مرضه.

الأسباب :

من غير الواضح بالضبط ما الذي يسبب ALS. هناك أنواع مختلفة ، وفقًا لعلاماتها وأعراضها وما إذا كان هناك ارتباط وراثي واضح أم لا.


الغير مرتبط بالوراثة يحدث بشكل عشوائي ، ويمثل 90 إلى 95 بالمائة من الحالات و لا يوجد عامل خطر أو سبب واضح.

أما التصلب الجانبي الضموري العائلي الموروث يصيب حوالي 5 إلى 10 في المائة من الحالات.

تشمل الأسباب المحتملة الأخرى لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ما يلي:

الاستجابة المناعية غير المنظمة: قد يهاجم الجهاز المناعي بعض خلايا الجسم ، وربما يقتل الخلايا العصبية.
اختلال التوازن الكيميائي: غالبًا ما يكون لدى المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) مستويات أعلى من الغلوتامات ، وهو مرسال كيميائي في الدماغ ، بالقرب من الخلايا العصبية الحركية. من المعروف أن الغلوتامات بكميات كبيرة سامة للخلايا العصبية.

سوء التعامل مع البروتينات: إذا لم تتم معالجة البروتينات بشكل صحيح بواسطة الخلايا العصبية ، فقد تتراكم البروتينات غير الطبيعية وتتسبب في موت الخلايا العصبية.


تظهر أعراض مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) عادةً عندما يكون الشخص في أواخر الخمسينيات أو أوائل الستينيات ، ولكن يمكن أن يحدث في الأعمار الأخرى.

يختلف التقدم بين الأفراد. في المراحل المبكرة ، قد تكون العلامات والأعراض بالكاد ملحوظة ، ولكن الضعف يصبح أكثر وضوحًا بمرور الوقت.

يحدث ضعف العضلات التدريجي في جميع حالات مرض التصلب الجانبي الضموري ، ولكن هذا قد لا يكون أول مؤشر على الحالة.

غالبًا ما تشمل الأعراض المبكرة الخمول ، والتعب غير الطبيعي للأطراف ، وتشنجات العضلات وتشنجات ، وتشوش الكلام. تنتشر الأعراض في جميع أنحاء الجسم مع تقدم المرض.

قد يعاني بعض الأشخاص من مشاكل في صنع القرار والذاكرة ، مما يؤدي في النهاية إلى شكل من أشكال الخرف يسمى الخرف الجبهي الصدغي.

القدرة العاطفية يمكن أن تسبب تقلبات في المزاج والاستجابة العاطفية.

التشخيص :

لا يوجد اختبار واحد يمكن أن يشخص التصلب الجانبي الضموري ، لذلك يعتمد التشخيص على الأعراض ونتائج الاختبارات لاستبعاد الحالات الأخرى ذات الأعراض المماثلة.

الاختبارات التي قد تساعد في تشخيص التصلب الجانبي الضموري هي:

تخطيط كهربية العضل (EMG) ، الذي يكتشف الطاقة الكهربائية في العضلات
دراسة التوصيل العصبي (NCS) ، التي تختبر مدى إرسال الأعصاب للإشارات
يمكن أن تساعد هذه الاختبارات في استبعاد الاعتلال العصبي المحيطي ، أو تلف الأعصاب الطرفية ، والاعتلال العضلي ، أو أمراض العضلات.

يمكن لفحص التصوير بالرنين المغناطيسي اكتشاف المشاكل الأخرى التي قد تسبب أعراضًا ، مثل ورم الحبل الشوكي أو انزلاق غضروفي في الرقبة.

قد تشمل الاختبارات الإضافية لاستبعاد الحالات الأخرى اختبارات الدم والبول وخزعة العضلات.

تشمل المشاكل الطبية التي يمكن أن تؤدي إلى أعراض مشابهة لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) فيروس نقص المناعة البشرية ومرض لايم والتصلب المتعدد (MS) وفيروس شلل الأطفال وفيروس غرب النيل.

إذا كانت هناك أعراض في كل من الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية ، فقد يكون ALS موجودًا.

تشمل أعراض الخلايا العصبية الحركية العلوية الصلابة ومقاومة الحركة في العضلات وردود الفعل السريعة. تشمل أعراض العصبون الحركي السفلي الضعف وضمور العضلات والوخز


العلاج :

لا يوجد علاج لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، لذلك يهدف العلاج إلى تخفيف الأعراض ومنع المضاعفات غير الضرورية وإبطاء معدل تطور المرض.

يمكن أن يتسبب مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) في مجموعة من التغييرات الجسدية والعقلية والاجتماعية ، لذلك سيساعد فريق من المتخصصين غالبًا المرضى في إدارة الأعراض والرعاية ، وتحسين تأهيلهم للحياة وإطالة بقائهم.

تمت الموافقة على ريلوزول (ريلوتيك) لعلاج ALS من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 1995 ، ويبدو أنه يبطئ تقدم المرض. قد يعمل عن طريق تقليل مستويات الغلوتامات في الجسم ، وهو مادة إكسيتوتوكسين التي تم ربطها بتلف الخلايا العصبية.

في مايو 2017 ، تمت الموافقة على Radicava (Edaravone) لعلاج ALS. قد يبطئ التراجع في الوظائف الجسدية بمقدار الثلث.





مادة تثقيفية لاتغني عن زيارة الطبيب ولا يمكن اعتبارها وصفة علاجية أو تشخيصية

 0  0  3.3K

سحابة الكلمات الدلالية

جميع الأوقات بتوقيت جرينتش +3 ساعات. الوقت الآن هو 16:24 الأحد 12 يوليو 2020.
Powered by Dimofinf CMS v5.0.0
Copyright© Dimensions Of Information.

صحيفة تصدر عن مؤسسة دال للنشر الإلكتروني ... جميع التعليقات و الردود المطروحة لا تعبر عن رأي الصحيفة بل تعبر عن رأي كاتبها . ( صحيفة مرخصة )